6月7日，基石药业在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式展示了择捷美(舒格利单抗注射液)一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期(OS)期中分析数据。研究结果显示，择捷美联合化疗可延长患者的OS，达到统计显著性并具有临床意义。所有亚组均显示出临床获益，择捷美联合化疗的安全性良好，未发现新的安全性信号。

　　对此，择捷美注册性临床研究GEMSTONE-302研究的主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存表示：“晚期肺癌一线治疗的目标是最大限度地改善患者的预后。择捷美联合化疗在晚期肺癌患者中显示出了持久的临床获益，显著改善了患者的OS，安全性良好。择捷美已被纳入《2022版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》 I级推荐用于联合化疗一线治疗IV期无驱动基因非鳞/鳞状NSCLC患者。希望择捷美可以惠及更多中国NSCLC患者，助力更多肺癌患者实现长期生存。”

　　基石药业首席医学官杨建新博士表示：“OS是晚期肿瘤研究的金标准，在研究设计之初，我们就预见性地把OS作为预设的研究终点。此次公布的研究结果进一步证明了择捷美在一线NSCLC治疗中的重要价值，极大延长患者OS的同时，择捷美依然显示了良好的耐受性。我们在全力推进择捷美在胃癌、食管鳞癌以及淋巴瘤的注册研究，希望择捷美可以造福更多肿瘤患者。”

（文章来源：中国证券报·中证网）