新京报讯(记者张秀兰)港股上市公司亚盛医药上周宣布，3个在研新药(耐立克、APG-2575、APG-115)的5项临床研究入选第64届美国血液学会(ASH)年会展示及报告，其中4项获口头报告。

　　一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，涵盖血液疾病的病因研究和治疗研究。其中，耐立克为亚盛医药原创1类新药，为中国首个且唯一获批上市的伴T315I突变耐药慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病，以下简称慢粒)治疗有效药物，获国家“重大新药创制”专项支持，在全球层面具best-in-class潜力。该品种于2021年11月获批在中国上市，打破了中国伴T315I突变耐药慢粒患者长期无药可医的困境，也填补了国内临床治疗空白。今年，耐立克有3项临床进展获选ASH年会口头报告，这是耐立克的临床进展连续第五年被ASH年会选为口头报告。

　　耐立克1项口头报告的进展是亚盛医药首次公布的美国临床研究数据。此前公布的数据显示，耐立克疗效可媲美相较全球同类药物，安全性更佳。首次公布的该品种海外临床数据则表明，耐立克可克服全球唯一一个同类药物的耐药。这意味着耐立克这一中国首发全球原创新药，有望改变全球慢粒治疗格局。

（文章来源：新京报）